Habari njema!Shanghai Chuangkun Biotech 15 vifaa vya kupima asidi ya nukleiki hatarishi vya HPV (lyophilized, njia ya uchunguzi wa fluorescence ya PCR), vilipata cheti cha usajili cha FDA cha Indonesia!

Hivi majuzi, Shanghai Chuangkun Biotech HPV(aina ndogo 15 ya hatari kubwa) ya kugundua DNA PCR (lyophilized) ilipata cheti cha usajili wa FDA ya Indonesia, ambayo inaashiria kuwa bidhaa za Chuangkun Biotech zimetambuliwa na FDA ya Indonesia, na kutoa usaidizi mkubwa zaidi kwa Chuangkun Biotech kuendeleza soko la kimataifa.

Kulingana na takwimu za Shirika la Afya Ulimwenguni, katika mwaka wa 2020, saratani ya shingo ya kizazi ulimwenguni, matukio ya saratani ya shingo ya kizazi kati ya vivimbe mbaya vya wanawake ilishika nafasi ya nne baada ya saratani ya mapafu, saratani ya matiti na saratani ya utumbo mpana.Ulimwenguni kote, takriban wanawake 500,000 hupata saratani ya shingo ya kizazi kila mwaka na takriban 200,000 hufa kutokana na ugonjwa huo.Saratani ya kizazi ni ugonjwa mbaya tu wa etiolojia inayojulikana kati ya magonjwa mabaya ya binadamu.Maambukizi ya Human papillomavirus (HPV) yameonekana kuwa chanzo kikuu cha saratani ya shingo ya kizazi na vidonda vyake vya kabla ya saratani (CIN), vyenye HPV16 na aina 18 vinavyochangia zaidi ya 50% ya vidonda vya saratani ya shingo ya kizazi. Tarehe 17 Novemba 2020 , Shirika la Afya Duniani (WHO) lilizindua Mkakati wa Kimataifa wa Kuharakisha Utokomezaji wa Saratani ya Shingo ya Kizazi, likisisitiza umuhimu wa upimaji wa HPV.Julai 6, 2021, WHO ilisasisha na kutoa miongozo ya uchunguzi na matibabu ya vidonda vya saratani ya shingo ya kizazi. kuzuia saratani, ikipendekeza upimaji wa DNA wa virusi vya hatari zaidi vya papillomavirus (HPV) kama njia inayopendekezwa ya uchunguzi wa saratani ya shingo ya kizazi.

Seti ya utambuzi ya DNA PCR ya Chuangkun (12+3) inategemea teknolojia ya uchunguzi wa wingi wa PCR-fluorescent na inafaa kwa chombo cha kawaida cha PCR cha njia nne.Bidhaa inachukua mchakato wa uzalishaji wa lyophilization ya sehemu zote, na kit inaweza kusafirishwa na kuhifadhiwa kwenye joto la kawaida, ambayo hutatua hatua ya maumivu ya usafiri wa mnyororo wa baridi wa vitendanishi vya kawaida vya kioevu, na inaweza kupunguza sana gharama za vifaa na usafiri wa mauzo ya nje ya nchi.Bidhaa hii hutumiwa hasa kwa utambuzi wa in vitro wa papillomavirus ya binadamu katika seli zilizo exfoliated ya seviksi, inayofunika aina 15 za hatari kubwa, na inaweza kutambua aina tatu ndogo 16, 18 na 52. Bidhaa hii ina sifa ya unyeti wa juu (LOD ni nakala 500/ml. ), umaalumu wa hali ya juu, upitishaji wa juu na udhibiti wa ubora wa marejeleo ya ndani, na hutumia teknolojia ya upanuzi wa moja kwa moja bila uchimbaji na inashirikiana na vifaa vya kugundua kifaa vya ugunduzi wa haraka wa kifaa cha PCR cha Chuangkun Biotech Thunder ili kukamilisha ugunduzi wa haraka wa sampuli 16~96 katika dakika 40, na matokeo ni sahihi na ya kuaminika.

Upatikanaji wa cheti cha usajili wa FDA ya Indonesia ni utambuzi kamili na uthibitisho wa bidhaa za Chuangkun Biotech.Katika siku zijazo, tutaendelea kuzingatia uvumbuzi wa soko, kisayansi na kiteknolojia kama msaada, kuimarisha ushindani wa kimsingi wa biashara, na maono ya kimataifa ya kujenga chapa zenye faida, kupitia juhudi zisizo na kikomo na ustahimilivu, ili kukuza maendeleo. ya sekta ya afya, kufikia ndoto ya afya ya binadamu na kujitahidi kwa bidii!